Powered by chatwoo.com

R&D SUMMIT 2019

Data rozpoczęcia:
09.10.2019
Data zakończenia:
10.10.2019

Program

Dzień I
Środa
9 października 2019
09:00

Rejestracja uczestników. Poranna kawa

09:30

Oficjalne rozpoczęcie. Powitanie uczestników i prelegentów

Anna Kowalkowska, Project Manager, dziennik „Rzeczpospolita”

09:35

Strategia ochrony własności przemysłowej dla rezultatów działalności badawczo-rozwojowej

Magdalena Tagowska, Rzecznik patentowy, szef działu Patentów w kancelarii patentowej, Patpol

  • Rodzaje przedmiotów własności przemysłowej 
  • Patent jako efektywne narzędzie ochrony rozwiązań o charakterze technicznym
  • Jak opracować strategię patentowania?
  •  Alternatywne sposoby ochrony wynalazków
10:10

Jak osiągnąć sukces w projektach R&D w interdyscyplinarnym środowisku technologicznym

Case study

dr Sebastian Grabowski, Dyrektor IoT i Zawansowanych Technologii Orange Polska, Pełnomocnik Prezesa Polskiej Izby Informatyki i Telekomunikacji ds. Smart City

  • Jak konstruować projekty R&D w środowisku technologicznym
  • Interdyscyplinarność jako kluczowy element sukcesu 
  • Klient vel Produkt - jak znaleźć odbiorcę produktów badawczych w dużej firmie
  • Projekt badawczy VaVeL  zrealizowany w konsorcjum Miasto St. Warszawa, Politechnika Warszawska, Orange Polska   
     
10:40

Innowacyjność i rozwój nowego biznesu – carsharing samochodów elektrycznych

Case study

Mariusz Iskierski, Członek Zarządu, 4Mobility S.A.

  • Miejsce nowych biznesów w obszarze Innowacji w PGE
  • Identyfikacja nowego rynku i usługi
  • Plan rozwoju - wdrożenie pilotażowe i skalowanie biznesu
  • Perspektywy dalszego rozwoju
     
11:15

Przerwa na kawę

11:30

WORKSHOP - FINANSOWANIE ROZWOJU I INNOWACJI

Grzegorz Kuś, Starszy Menedżer, Ekspert podatkowy , Barbara Brzezińska, Menedżer, Innowacje i B+R, Dotacje i Ulgi , Rafał Pulsakowski, Starszy Menedżer, Innowacje i B+R, Dotacje i ulgi

  • Wydatki na badania i rozwój w Polsce na przestrzeni ostatnich lat oraz w odniesieniu do świata i Europy
  • Napływ inwestycji w centra B+R do Polski
  • Przegląd źródeł i mechanizmów finansowania innowacji:
    • dotacje na B+R oraz innowacyjne inwestycje
    • ulgi (ulga na B+R, IP Box)
    • Polska Strefa Inwestycji
       
13:30

Przerwa na lunch

14:15

Jak zidentyfikować i zabić słabe projekty wcześniej?

Jakub Lasota, Chief Product Officer, Qvistorp S.A. , Krzysztof Janusz, VP Business Development, Qvistorp S.A.

   Nowe inicjatywy są generowane przez różne jednostki lub zespoły w organizacji. Zanim podejmą decyzję „idź”, muszą przygotować uzasadnienie biznesowe i wykazać ROI dla firmy. W większości przypadków inicjatorzy projektu pracują w silosach, nie zdając sobie sprawy z tego, co i jak robią inni. Prowadzi to do wielu problemów i niespójności. Na koniec często decydenci porównują jabłka do pomarańczy. 
   Jak rozwiązać ten problem i wymusić na organizacji przejrzystość i współpracę oraz dzielić się wiedzą i doświadczeniem w modelowaniu nowych inicjatyw w łatwy i niezawodny sposób? 
 

14:45

Customer development, badania etnograficzne i rola interdyscyplinarnego R&D w dobie rosnącej konkurencji

Case study

Gniewomir Gordziej, R&D Director, ALVO Medical

  • Problematyka wąskiej próbki w wysoce wyspecjalizowanych branżach
  • Rola obserwacji etnograficznych w branżach wąskiej próbki
  • Omówienie prób rozwojowych w strukturze autonomicznych działów
  • Demokracja w rozwoju – paradoks idei
  • Powody przejścia na interdyscyplinarny model i omówienie założeń wejściowych
     
15:30

Przerwa na kawę

15:40

Banki i Fintechy – konkurencja czy uzupełnienie oferty i wsparcie procesów Banku? Jak budować ekosystem innowacji w instytucji finansowej

Maciej Dąbrowski, Dyrektor Departamentu Strategii i Innowacji, Santander Consumer Banku

  • Czym jest fintech i dlaczego jest szybszy od Banku?
  • Jak konkurencję ze strony fintechów zamienić na współpracę?
  • Kompetencje potrzebne w ekosystemie bankowo-fintechowym do idealnej symbiozy 
     
16:15

Opracowanie planu kontroli dla innowacyjnego wyrobu

Case study

Dr inż. Marcin Trzyna, R&D, QA Director w Braster S.A.

  • Tworzenie z niczego, czyli pierwsze wytyczne jakościowe. Rozwój i próba znalezienia metody weryfikującej jakość półproduktów i wyrobu finalnego
  • Walidacja linii produkcyjnej
  • Control Plan wydanie 1.0 i certyfikacja wyrobu
  • Od założeń do rzeczywistości i z powrotem, czyli jak ewoluuje plan kontroli. Zderzenie etapu prototypowania z walidacją linii produkcyjnej. 
     
17:00

Zakończenie pierwszego dnia konferencji

Dzień II
Czwartek
10 października 2019

Ścieżka

09:00

Rejestracja uczestników. Poranna kawa

09:30

Funkcja parku naukowo technologicznego w rozwoju B+R w kontekście branży farmaceutycznej

Justyna Cięgotura, Zastępca Dyrektora PPNT, Członek Zarządu

  • Nauka dla biznesu, biznes dla nauki – porozumienie dwóch światów
  • Skuteczne wdrażanie technologii na przykładzie spółek spin off oraz inwestycji kapitałowych 
  • Naukowiec biznesmenem? Narzędzia wsparcia nauki w skutecznym wdrażaniu wyników B+R w gospodarce na przykładzie działań PPNT
     
10:15

Współpraca Polskiej Sieci Biobanków i BBMRi.pl z sektorem farmaceutycznym - główne założenia, zasady współpracy, wymierne korzyści

Dr n. med. Jarosław Skokowski, Krajowy Specjalista ds. biobankowania klinicznego, Konsorcjum BBMRI.pl

  • Biobankowanie - próba zmiany paradygmatów w opiece medycznej
  • Dlaczego biobankowanie jest interesujące dla branży farmaceutycznej i ICT?
  • Co wspólnego mają: Biobankowanie, Medycyna Precyzyjna, Big Data oraz Sztuczna Inteligencja
     
11:00

Przerwa na kawę

11:15

Wpływ otoczenia prawnego i inicjatyw legislacyjnych na rozwój branży farmaceutycznej w Polsce

Krzysztof Kopeć, Prezes, Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego

  • Wpływ ustawy refundacyjnej na aktywność inwestycyjną producentów leków
  • Mechanizmy stymulacji rozwoju produkcji farmaceutycznej w Unii Europejskiej
  • Mechanizm Refundacyjnego Trybu Rozwojowego a oczekiwany efekt
     
12:00

Wpływ przepisów dotyczących ochrony konkurencji na strategię i współpracę badawczą i komercyjną w branży farmaceutycznej

Maciej Żelewski, PwC Legal Pawłowski Żelaźnicki sp.k.

  • Które obszary prawa ochrony konkurencji są najbardziej istotne dla branży farmaceutycznej? 
  • Podsumowanie praktyki organów antymonopolowych i jej wpływu na branżę farmaceutyczną
  • Ryzyka konkurencyjne związane z projektami co-development lub co-marketing
  • Polityka ochrony konkurencji a strategia badawcza, komercyjna i marketingowa spółek farmaceutycznych
     
12:45

Przerwa na lunch

13:30

Wymagania GMP oraz ISO 14644 dla pomieszczeń produkcyjnych i kontroli jakości w farmacji

Patrycja Sitek, CR Konsulting Owner/ Coordinator QMS in BBMRI.pl

  • Co to jest ISO 14644
  • Wymagania GMP a wymagania ISO14644
  • Porozumienie CSM - w czym może się przydać?
  • Organizacja clean room dla produkcji i kontroli jakości
     
14:15

Przerwa na kawę

14:30

"Od pomysłu do przemysłu”

Case study

Renata Pawlak-Morka, Dyrektor Rozwoju Produktów, Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

  • Obecne trendy w branży farmaceutycznej - otoczenie biznesowe oraz regulacyjne
  • Jakie elementy poddać dyskusji na etapie oceny wykonalności projektu rozwojowego i dlaczego?
  • Alternatywne strategie rozwoju - studium przypadku
  • Dlaczego warto monitorować otoczenie - identyfikacja kluczowych etapów decyzyjnych w trakcie rozwoju produktu
  • Wprowadzenie do obrotu - czy to koniec aktywności?
     
15:15

Rola badania uwalniania w trakcie cyklu życia produktu leczniczego. Czyli od preformulacji do zmian porejestracyjnych. Jak efektywnie wykorzystywać w praktyce. Wpływ wyników na proces decyzyjny w fazie R&D

Case study

Łukasz Grosman, Head of Dissolution Laboratory, Hasco-Lek S.A

  • Rola badania uwalniania w pierwszych etapach procesu R&D. Dlaczego warto ponieść większe nakłady w tej fazie rozwoju leku generycznego? 
  • Badanie dostępności farmaceutycznej jako jeden z krytycznych parametrów decydujących o przejściu do kolejnych etapów rozwoju produktu leczniczego.  
  • Jak wykorzystywać badania uwalniania w celu minimalizowania ryzyka niepowodzenia badań BE
     
16:00

Zakończenie konferencji i wręczenie certyfikatów

Dzień III
Czwartek
10 października 2019

Ścieżka

09:00

Rejestracja uczestników. Poranna kawa

09:30

Trend personalizacji wyrobów gotowych w realiach produkcji przemysłowej. Trudności produkcyjno-logistyczne przy modelu biznesowym firmy opartym na produkcji wyrobów gotowych spersonalizowanych na klienta finalnego

Case study

Sebastian Gałka, FoodTec Innovations & Consulting

  • Trend personalizacji – omówienie na przykładach liderów rynkowych oraz modelu biznesowego Sundose
  • Trudności związane z planowanie produkcji seryjnej pod indywidualne zamówienia klienta
  • Optymalizacja procesu produkcyjnego z wykorzystaniem narzędzi Lean Manufacturing na przykładach
     
10:15

Jak zapewnić prawa do własności intelektualnej powstałej w projektach R+D?

Dagmara Jaskulak, Radca prawny w praktyce TMT/IP i Ochrony Danych Osobowych w PwC Legal

  • Komu przysługują prawa własności intelektualnej
  • Jak zapewnić, że spółka skutecznie będzie mogła dysponować prawami własności intelektualnej
  • Problematyka wielu uprawnionych do praw własności intelektualnej stworzonych w ramach projektów R+
     
11:00

Przerwa na kawę

11:15

Pomieszczenia clean room w branży FMCG - przedstawienie kluczowych wymagań i obszarów

Patrycja Sitek, CR Konsulting Owner/ Coordinator QMS in BBMRI.pl

  • Wymagania produkcji produktów FMCG
  • Clean room w FMCG - wymagania prawne a rzeczywistość
  • Klasy czystości pomieszczeń dla branży FMCG
     
12:00

Jak współpracować w projektach R&D w środowisku międzynarodowym

Case study

Marta Kutyna-Bakalarska, MBA, Dyrektor Działu Zarządzania Innowacjami, Grupa Maspex

  • Konsorcjum europejskie EIT Food
  • Rola polskich firm w projektach R&D w środowisku międzynarodowym
  • Przykładowe projekty badawcze Grupy Maspex realizowane w konsorcjum EIT Food
     
12:45

Przerwa na lunch

13:30

Konkurowanie pod wiatr - strategie prawne innowacji i wprowadzania nowych produktów na ugruntowane rynki

Maciej Żelewski, PwC Legal Pawłowski Żelaźnicki sp.k.

  • Jak zidentyfikować dominanta lub prywatne bariery wejścia na rynek?
  • Jakie są dostępne narzędzia prawne w obronie innowatorów i podmiotów o niskiej sile rynkowej wchodzących na zdominowane rynki
  • Jakie zachowania monopolistów można kwestionować i jak robić to skutecznie?  
     
14:15

TRIZ, czyli innowacje na sterydach

Michał Hałas, Ekspert TRIZ, GRUPA ODITK

  • TRIZ - zestaw narzędzi do generowania rozwiązań do trudnych problemów
  • Jaką blokadę w naszych głowach można obejść dzięki TRIZ?
  • Czy można patrzeć na rozwiązanie, ale go nie widzieć?
  • Przykłady rozwiązanych problemów R&D FMCG przy pomocy TRIZ
  • Narzędzia do strategii, oszczędzania i zwykłego usprawniania.
     
15:00

Zakończenie konferencji i wręczenie certyfikatów

Dzień IV
Czwartek
10 października 2019