• Rodzaje przedmiotów własności przemysłowej 
• Patent jako efektywne narzędzie ochrony rozwiązań o charakterze technicznym
• Jak opracować strategię patentowania?
•  Alternatywne sposoby ochrony wynalazków

• Jak konstruować projekty R&D w środowisku technologicznym
• Interdyscyplinarność jako kluczowy element sukcesu 
• Klient vel Produkt - jak znaleźć odbiorcę produktów badawczych w dużej firmie
• Projekt badawczy VaVeL  zrealizowany w konsorcjum Miasto St. Warszawa, Politechnika Warszawska, Orange Polska   
   

• Miejsce nowych biznesów w obszarze Innowacji w PGE
• Identyfikacja nowego rynku i usługi
• Plan rozwoju - wdrożenie pilotażowe i skalowanie biznesu
• Perspektywy dalszego rozwoju
   

• Wydatki na badania i rozwój w Polsce na przestrzeni ostatnich lat oraz w odniesieniu do świata i Europy
• Napływ inwestycji w centra B+R do Polski
• Przegląd źródeł i mechanizmów finansowania innowacji:
  • dotacje na B+R oraz innowacyjne inwestycje
  • ulgi (ulga na B+R, IP Box)
  • Polska Strefa Inwestycji
     

   Nowe inicjatywy są generowane przez różne jednostki lub zespoły w organizacji. Zanim podejmą decyzję „idź”, muszą przygotować uzasadnienie biznesowe i wykazać ROI dla firmy. W większości przypadków inicjatorzy projektu pracują w silosach, nie zdając sobie sprawy z tego, co i jak robią inni. Prowadzi to do wielu problemów i niespójności. Na koniec często decydenci porównują jabłka do pomarańczy. 
   Jak rozwiązać ten problem i wymusić na organizacji przejrzystość i współpracę oraz dzielić się wiedzą i doświadczeniem w modelowaniu nowych inicjatyw w łatwy i niezawodny sposób? 
 

• Problematyka wąskiej próbki w wysoce wyspecjalizowanych branżach
• Rola obserwacji etnograficznych w branżach wąskiej próbki
• Omówienie prób rozwojowych w strukturze autonomicznych działów
• Demokracja w rozwoju – paradoks idei
• Powody przejścia na interdyscyplinarny model i omówienie założeń wejściowych
   

• Czym jest fintech i dlaczego jest szybszy od Banku?
• Jak konkurencję ze strony fintechów zamienić na współpracę?
• Kompetencje potrzebne w ekosystemie bankowo-fintechowym do idealnej symbiozy 
   

• Tworzenie z niczego, czyli pierwsze wytyczne jakościowe. Rozwój i próba znalezienia metody weryfikującej jakość półproduktów i wyrobu finalnego
• Walidacja linii produkcyjnej
• Control Plan wydanie 1.0 i certyfikacja wyrobu
• Od założeń do rzeczywistości i z powrotem, czyli jak ewoluuje plan kontroli. Zderzenie etapu prototypowania z walidacją linii produkcyjnej. 
   

• Nauka dla biznesu, biznes dla nauki – porozumienie dwóch światów
• Skuteczne wdrażanie technologii na przykładzie spółek spin off oraz inwestycji kapitałowych 
• Naukowiec biznesmenem? Narzędzia wsparcia nauki w skutecznym wdrażaniu wyników B+R w gospodarce na przykładzie działań PPNT
   

• Biobankowanie - próba zmiany paradygmatów w opiece medycznej
• Dlaczego biobankowanie jest interesujące dla branży farmaceutycznej i ICT?
• Co wspólnego mają: Biobankowanie, Medycyna Precyzyjna, Big Data oraz Sztuczna Inteligencja
   

• Wpływ ustawy refundacyjnej na aktywność inwestycyjną producentów leków
• Mechanizmy stymulacji rozwoju produkcji farmaceutycznej w Unii Europejskiej
• Mechanizm Refundacyjnego Trybu Rozwojowego a oczekiwany efekt
   

• Które obszary prawa ochrony konkurencji są najbardziej istotne dla branży farmaceutycznej? 
• Podsumowanie praktyki organów antymonopolowych i jej wpływu na branżę farmaceutyczną
• Ryzyka konkurencyjne związane z projektami co-development lub co-marketing
• Polityka ochrony konkurencji a strategia badawcza, komercyjna i marketingowa spółek farmaceutycznych
   

• Co to jest ISO 14644
• Wymagania GMP a wymagania ISO14644
• Porozumienie CSM - w czym może się przydać?
• Organizacja clean room dla produkcji i kontroli jakości
   

• Obecne trendy w branży farmaceutycznej - otoczenie biznesowe oraz regulacyjne
• Jakie elementy poddać dyskusji na etapie oceny wykonalności projektu rozwojowego i dlaczego?
• Alternatywne strategie rozwoju - studium przypadku
• Dlaczego warto monitorować otoczenie - identyfikacja kluczowych etapów decyzyjnych w trakcie rozwoju produktu
• Wprowadzenie do obrotu - czy to koniec aktywności?
   

• Rola badania uwalniania w pierwszych etapach procesu R&D. Dlaczego warto ponieść większe nakłady w tej fazie rozwoju leku generycznego? 
• Badanie dostępności farmaceutycznej jako jeden z krytycznych parametrów decydujących o przejściu do kolejnych etapów rozwoju produktu leczniczego.  
• Jak wykorzystywać badania uwalniania w celu minimalizowania ryzyka niepowodzenia badań BE
   

• Trend personalizacji – omówienie na przykładach liderów rynkowych oraz modelu biznesowego Sundose
• Trudności związane z planowanie produkcji seryjnej pod indywidualne zamówienia klienta
• Optymalizacja procesu produkcyjnego z wykorzystaniem narzędzi Lean Manufacturing na przykładach
   

• Komu przysługują prawa własności intelektualnej
• Jak zapewnić, że spółka skutecznie będzie mogła dysponować prawami własności intelektualnej
• Problematyka wielu uprawnionych do praw własności intelektualnej stworzonych w ramach projektów R+
   

• Wymagania produkcji produktów FMCG
• Clean room w FMCG - wymagania prawne a rzeczywistość
• Klasy czystości pomieszczeń dla branży FMCG
   

• Konsorcjum europejskie EIT Food
• Rola polskich firm w projektach R&D w środowisku międzynarodowym
• Przykładowe projekty badawcze Grupy Maspex realizowane w konsorcjum EIT Food
   

• Jak zidentyfikować dominanta lub prywatne bariery wejścia na rynek?
• Jakie są dostępne narzędzia prawne w obronie innowatorów i podmiotów o niskiej sile rynkowej wchodzących na zdominowane rynki
• Jakie zachowania monopolistów można kwestionować i jak robić to skutecznie?  
   

• TRIZ - zestaw narzędzi do generowania rozwiązań do trudnych problemów
• Jaką blokadę w naszych głowach można obejść dzięki TRIZ?
• Czy można patrzeć na rozwiązanie, ale go nie widzieć?
• Przykłady rozwiązanych problemów R&D FMCG przy pomocy TRIZ
• Narzędzia do strategii, oszczędzania i zwykłego usprawniania.